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day17★検査結果

まずは採血を済ませ、胸のCTを撮りました。

今日は基本的には呼吸器科の診察はない日なので午前診察は1人だけです。
10時になったらK村先生が来てくれました。
でも診察する部屋がないから1階に移り、外来師長さんの部屋に行きました。
いつもは忙しいK村先生ですが、今日は他に診察がないから、ゆっくり話せます。

足腰に力が入らない事とかいろいろ話していたら、どうやらそれは抗がん剤の副作用らしいです。
筋力低下がかなり強く出てるみたいです。。
退院後、段々体力が戻って来るどころか、全く回復しません。
むしろ歩けなくなってきてるくらいかも。
かなり歩くの大変です(汗)

しかも足をかばいつつ歩くから腰にも負担がきたりして痛みも強い時もあり、鎮痛剤のロキフランを服用したり・・・。

これって回を重ねる毎に段々ひどくなるのかしらっ(´・ω・`)

しかも今日は手足の痺れもちょっと強く出てきてるし。
なんとなく痺れてる気はしてたんだけど、もう今は完全に痺れてる状態です(^_^;)

でも味覚は少し戻ってきてる感じです(^_^)v

・・・効果としては微妙みたいです。

脳のMRIに関しては前回と変化なしで落ち着いてる状態みたいです。
良かったです(*^ω^*)

肺に関しては少し増えているかも・・・。
ただ、今回の治療を始める直前にはCTを撮っていなかったので正確には比べられないみたいです。
イレッサを止めて間もない時に撮ったCTとの比較なので少し増えてても当然かもって感じでした。
腹水も少し溜まっています。
でもこれはイレッサの頃から・・・もしくはもっと前からあったみたいです。
今更知りました(笑)
でも、まだどうこうするレベルではないみたいですけどねっ☆

「どうする?」
って聞かれちゃいました。
今してる抗がん剤を続行するか違う抗がん剤に変更するか。

顕著な効果はない。
でも進行を押さえてるのかも知れない。
しかし、副作用がかなり強く出てるみたいだから・・・「どうする?」なんです。

一応4クールするのが当初の予定なんだけど、難しいところみたいです。
私は別に今のところ同じでいいと思ってるんだけど、K村先生的には少し迷ってるみたい。

とりあえず来週月曜日にまた採血とレントゲンを撮ってみよう!と言う事になり、月曜日また病院です(^_^;)

病院が休みでない限り私も毎日病院通いです(笑)

月曜日は腫瘍マーカーも調べます。
上がってるんだろうなぁ~(-.-;)

ちなみに治療前はCEA30、SLX120くらいでした。
たぶん(笑)

本日最後のノイアップ打ってきました♪

白血球は4700になってました。
好中球は1500くらいになっていたので、とりあえず危機は脱出です(*^_^*)

それにしても右足が痛いです。
手の痺れも強くなってきてるし・・・。
どうなっていくんだろう・・・私の体。
でもまだまだこれからなんだろうなぁ~。


今日も応援よろしくお願いします(^-^)/

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